Pembasmi kuman pencuci ialah mesin pembersihan automatik dan pembasmian kuman yang dipacu haba yang digunakan untuk menyahcemar instrumen perubatan yang boleh diguna semula sebelum pensterilan. Jawapan ringkas: ia tidak mensterilkan - ia membersihkan dan membasmi kuman secara haba. Pensterilan, termasuk jenis yang dilakukan oleh autoklaf pergigian, dilakukan selepas itu. Memahami perbezaan ini adalah titik permulaan untuk mana-mana protokol kawalan jangkitan yang benar-benar berfungsi.
Di klinik pergigian, jabatan bekalan steril pusat hospital (CSSD), dan pusat pembedahan, pembasmi kuman pencuci berada di hadapan rantaian pemprosesan semula. Instrumen memasuki tercemar, melalui prabasuh enzimatik, basuh utama, pembasmian kuman haba, dan kitaran pengeringan — muncul cukup bersih untuk dikendalikan dengan selamat dan, jika perlu, dimuatkan ke dalam autoklaf pergigian atau pensteril lain. Langkau langkah ini, atau lakukannya dengan tidak mencukupi, dan autoklaf tidak dapat menjalankan tugasnya: tanah organik melindungi mikroorganisma daripada penembusan wap.
EN ISO 15883 ialah piawaian pentadbir untuk pembasmi kuman mesin basuh di seluruh dunia. Ia mentakrifkan keperluan prestasi, kaedah ujian, dan kriteria pengesahan kitaran. Pematuhan dengan piawaian ini bukan pilihan dalam persekitaran penjagaan kesihatan terkawal — ia adalah garis dasar.
Memproses semula instrumen boleh guna semula mengikut urutan yang ditetapkan. Penyimpangan daripada urutan ini menjejaskan keselamatan pesakit dan pematuhan peraturan. Rangkaian, mengikut urutan, ialah:
Autoklaf pergigian bertanggungjawab untuk membunuh semua kehidupan mikrob, termasuk spora bakteria. Tetapi ia bergantung sepenuhnya pada pembasmi kuman pencuci yang telah membuang pencemaran organik terlebih dahulu. Kajian telah menunjukkan bahawa hanya 6 µm tanah organik boleh menghalang wap daripada sampai ke permukaan instrumen , menjadikan kitaran autoklaf tidak berkesan tanpa mengira parameter suhu dan tekanan.
Saling kebergantungan inilah sebabnya amalan pergigian, suite pembedahan mulut dan jabatan pergigian hospital yang melabur dalam peralatan autoklaf pergigian berkualiti juga mesti memastikan pembasmi kuman mesin basuh hulu mereka disahkan dan berfungsi dengan betul. Rantai itu hanya sekuat mata rantainya yang paling lemah.
Kitaran pembasmi kuman pencuci standard terdiri daripada beberapa fasa diskret, setiap satu dengan matlamat fungsi tertentu. Bilangan tepat dan penamaan fasa berbeza mengikut pengilang dan aplikasi, tetapi struktur teras adalah konsisten merentas mesin yang mematuhi EN ISO 15883.
Air sejuk atau suam (biasanya di bawah 45°C) digunakan dalam pra-basuh untuk membuang pencemaran kasar — darah, air liur, serpihan tisu — tanpa protein penggumpal. Air panas pada peringkat ini akan menyahubah protein pada permukaan instrumen, menjadikan pembersihan seterusnya menjadi lebih sukar. Pra-basuh ialah langkah pencairan dan pembilasan mekanikal, bukan langkah pembersihan.
Fasa pencucian utama menggunakan air yang dipanaskan (biasanya 50–65°C) digabungkan dengan detergen enzimatik atau detergen alkali/neutral. Kimia enzimatik memecahkan protein, lipid, dan karbohidrat pada tahap molekul. Detergen mengurangkan ketegangan permukaan, membolehkan penyelesaian pembersihan menembusi lumen instrumen, sambungan dan engsel kunci kotak. Suhu basuh, kepekatan detergen dan masa kitaran semuanya adalah parameter yang disahkan — menukar mana-mana satu daripadanya tanpa pengesahan semula akan membatalkan proses.
Berbilang fasa bilas mengeluarkan sisa detergen. Sisa detergen yang ditinggalkan pada instrumen boleh mengganggu kimia pensterilan dan menyebabkan kerengsaan tisu pada pesakit. Sesetengah pembasmi kuman mesin basuh menggunakan bilas peneutralan untuk mengimbangi pH sebelum fasa pembasmian kuman terma.
Ini adalah fasa yang memberikan pembasmi kuman mesin basuh fungsi pembasmian kumannya. Air panas - biasanya 80°C selama 10 minit, 90°C selama 1 minit, atau 93°C selama 30 saat - diedarkan. Gabungan suhu masa ini dinyatakan sebagai nilai A0 di bawah EN ISO 15883. A0 sebanyak 600 (bersamaan dengan 80°C selama 10 minit pada z=10) ialah keperluan standard untuk pembasmian kuman instrumen yang menyentuh membran mukus. Langkah terma ini membunuh bakteria vegetatif, yis, acuan dan kebanyakan virus — tetapi bukan spora bakteria. Untuk penyingkiran spora, autoklaf pergigian kekal sebagai langkah terakhir yang diperlukan untuk item yang diklasifikasikan sebagai kritikal atau separa kritikal.
Pengeringan udara panas paksa — biasanya pada 100–120°C — menghilangkan lembapan daripada permukaan instrumen dan lumen. Pengeringan yang mencukupi adalah penting: instrumen basah yang dimuatkan ke dalam autoklaf pergigian boleh menyebabkan pek basah selepas pensterilan, menjejaskan integriti penghalang steril. Pengeringan juga menghalang pertumbuhan mikrob semasa penyimpanan antara pemprosesan semula dan pembungkusan.
Tidak semua pembasmi kuman pencuci adalah setara. Pemilihan mesin bergantung pada volum instrumen, jenis instrumen yang sedang diproses, ruang lantai yang tersedia dan keperluan aliran kerja. Di bawah ialah perbandingan kategori utama yang digunakan dalam tetapan pergigian dan penjagaan kesihatan.
| taip | Kapasiti | Aplikasi Biasa | Ciri Utama |
|---|---|---|---|
| Atap meja / bangku | 1–2 dulang | Amalan pergigian kecil, klinik kerusi tunggal | Cekap ruang; berpasangan dengan autoklaf pergigian padat |
| Undercounter / Kabinet | 2–4 dulang | Amalan pergigian berbilang kerusi, pembedahan mulut | Disepadukan ke dalam kabinet bilik dekontaminasi |
| Berdiri Bebas / Lulus | 4–20 dulang | Hospital CSSD, hospital pergigian yang besar | Pemisahan penghalang bilik yang kotor untuk dibersihkan |
| Pembasmi Kuman Pencuci Endoskop | 1–6 saluran | Unit endoskopi, ENT, skop implan pergigian | Pengairan saluran; pilihan pembasmian kuman kimia |
| Kombo Pencuci Ultrasonik | Berbeza-beza | Instrumen dengan geometri kompleks, bur gigi halus | Pembasmian kuman terma pembersihan peronggaan |
Untuk kebanyakan amalan pergigian am, pembasmi kuman pencuci atas bangku atau bawah kaunter digabungkan dengan autoklaf pergigian Kelas B mewakili piawaian minimum yang boleh diterima untuk memproses instrumen berongga, berlumina dan berbalut. Autoklaf pergigian mengendalikan pensterilan; pembasmi kuman mesin basuh mengendalikan segala-galanya di hulu.
Pembasmi kuman pencuci yang belum disahkan bukan proses yang disahkan — ia adalah mesin yang menjalankan kitaran. Perbezaan ini amat penting dari perspektif pengawalseliaan dan keselamatan pesakit. EN ISO 15883 memerlukan pembasmi kuman pencuci untuk menjalani Kelayakan Pemasangan (IQ), Kelayakan Operasi (OQ) dan Kelayakan Prestasi (PQ) sebelum memasuki perkhidmatan, mencerminkan rangka kerja yang sama yang diperlukan untuk pengesahan autoklaf pergigian di bawah EN 13060.
IQ mengesahkan bahawa pembasmi kuman mesin basuh telah dipasang dengan betul — tekanan dan suhu bekalan air, saliran, sambungan elektrik dan sistem dos detergen semuanya berada dalam spesifikasi. Ini didokumenkan pada pentauliahan.
OQ mengesahkan bahawa mesin melakukan kitarannya dengan betul di bawah keadaan yang ditetapkan — pencatat data suhu mengesahkan fasa pembasmian kuman haba mencapai dan memegang nilai A0 yang diperlukan, dos detergen adalah tepat dan masa kitaran adalah betul. OQ diulang selepas penempatan semula mesin, pembaikan besar, atau kemas kini perisian.
PQ menguji keberkesanan pembersihan menggunakan tanah ujian piawai (ditakrifkan dalam EN ISO 15883-5) yang digunakan pada instrumen perwakilan. Ujian indeks keberkesanan pembersihan (CEI) atau ujian sisa protein mengesahkan bahawa pembersihan mencapai standard yang boleh diterima. PQ mesti diulang sekurang-kurangnya setiap tahun, dan lebih kerap jika jenis instrumen atau kimia detergen berubah.
Di antara kitaran kelayakan semula rasmi, pemantauan harian dan berkala memastikan proses terkawal. Ujian rutin termasuk:
Rejim pemantauan ini mencerminkan ujian harian yang diperlukan untuk autoklaf pergigian - ujian Bowie-Dick, ujian kebocoran vakum dan pemantauan penunjuk biologi - mewujudkan rantaian bukti yang didokumenkan bahawa keseluruhan laluan pemprosesan semula berfungsi seperti yang diharapkan.
Pembasmi kuman mesin basuh boleh disahkan dengan sempurna, dipasang dengan betul dan menjalankan kitaran yang terbukti — dan masih menghasilkan instrumen yang tidak dibersihkan dengan secukupnya jika pemuatan dilakukan dengan tidak betul. Memuatkan ialah pembolehubah manusia yang tidak dapat dikawal sepenuhnya oleh pengesahan, dan ia merupakan sumber kegagalan pembersihan yang paling biasa dalam amalan.
Prinsip asasnya ialah air dan larutan pembersih mesti mencapai setiap permukaan setiap instrumen . Ini bermakna:
Latihan dan panduan pemuatan visual khusus untuk setiap jenis instrumen harus tersedia pada titik pemuatan. Banyak jabatan CSSD melaminakan gambar rajah pemuatan dan memasangnya di dalam bilik dekontaminasi. Kekakuan yang sama harus digunakan dalam bilik dekontaminasi pergigian di mana pembasmi kuman pencuci masuk ke dalam kitaran pensterilan autoklaf pergigian.
Pemilihan detergen ialah keputusan pengesahan, bukan keputusan pembelian. Detergen yang digunakan semasa PQ mestilah detergen yang digunakan dalam amalan harian — menukar produk tanpa pengesahan semula adalah kegagalan pematuhan, walaupun penggantian kelihatan serupa secara kimia.
Detergen beralkali pH tinggi (pH 9–12) berkesan untuk memecahkan protein dan lemak. Ia adalah kimia yang paling banyak digunakan dalam pembasmi kuman mesin basuh instrumen. Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan kakisan dipercepatkan pada instrumen aluminium dan aloi tertentu. Alat tangan gigi, dulang tera aluminium dan beberapa instrumen lama mungkin memerlukan ujian keserasian sebelum detergen beralkali digunakan.
Formulasi enzimatik - biasanya mengandungi protease, lipase dan amilase - berfungsi pada suhu yang lebih rendah dan lebih lembut pada instrumen yang halus. Ia amat berkesan untuk pencemaran berat protein yang biasa berlaku dalam pembedahan mulut (darah, tisu lembut) dan merupakan bahan kimia pilihan untuk instrumen yang diproses bersama kit pembedahan pergigian kompleks yang ditujukan untuk kitaran pensterilan autoklaf pergigian.
Detergen pH neutral digunakan untuk beban sensitif bahan. Ia adalah pembersih yang kurang agresif berbanding produk beralkali dan memerlukan masa basuh yang lebih lama atau suhu yang lebih tinggi untuk mengimbangi. Digunakan dalam situasi di mana keserasian bahan instrumen adalah kekangan utama.
Alat bantu bilas mengurangkan ketegangan permukaan air, memperbaiki saliran dan mengurangkan tompok air. Aditif perlindungan instrumen — selalunya mengandungi sebatian amina — menyediakan lapisan pelindung kakisan nipis pada instrumen keluli karbon. Ini dikeluarkan semasa fasa bilasan terakhir. Bantuan bilas berlebihan meninggalkan sisa yang boleh mengganggu penembusan wap dalam autoklaf pergigian — masalah rentas fasa yang sering diabaikan.
Malah pembasmi kuman pencuci yang diselenggara dengan baik mengalami masalah prestasi dari semasa ke semasa. Mengenali corak kegagalan lebih awal menghalang instrumen yang diproses dengan tidak mencukupi daripada sampai kepada pesakit. Berikut ialah isu yang paling biasa dihadapi dan penunjuk diagnostiknya.
| Mod Kegagalan | Kemungkinan Punca | Tindakan Diagnostik |
|---|---|---|
| Nampak tanah yang tinggal pada instrumen | Berlebihan, lengan semburan tersekat, pra-basuh yang tidak mencukupi | Periksa putaran lengan semburan; semak semula amalan pemuatan |
| Tompok air / mendapan mineral | Air keras, resin pelembut yang habis, bantuan bilas yang tidak mencukupi | Uji kekerasan air; periksa paras garam pelembut |
| Instrumen tidak kering dengan secukupnya | Pengeringan element fault, overloaded basket blocking airflow | Periksa suhu pengeringan; mengurangkan ketumpatan beban |
| Pengguguran kitaran / kegagalan pembasmian kuman haba | Kerosakan elemen pemanasan, isu salur masuk air sejuk, kegagalan sensor | Cetakan kitaran semak semula; jurutera perkhidmatan panggilan |
| Kakisan / pewarnaan alat | Ketidakserasian detergen, bahan tambahan perlindungan instrumen hilang | Semak helaian data keserasian detergen |
| Pengumpulan buih semasa kitaran | Detergen dos berlebihan, jenis detergen yang salah, sisa detergen daripada basuhan manual | Semak penentukuran pam dos; semak semula protokol prapembersihan |
Sebarang kegagalan pembasmi kuman mesin basuh yang mengakibatkan instrumen tidak dibersihkan dengan sempurna mesti mencetuskan kuarantin bagi instrumen tersebut. Mereka tidak boleh meneruskan ke autoklaf pergigian atau mana-mana pensteril - ia mesti diproses semula dari permulaan kitaran penyahcemaran. Melepaskan instrumen yang tercemar kepada pensterilan dengan harapan bahawa autoklaf akan memberi pampasan tidak boleh diterima secara klinikal dan tidak disokong oleh mana-mana dokumen panduan semasa.
Keperluan kawal selia untuk pembasmi kuman mesin basuh berbeza mengikut negara dan tetapan penjagaan kesihatan, tetapi piawaian asas secara amnya konsisten di peringkat antarabangsa. Memahami peraturan yang digunakan menghalang jurang pematuhan dan memudahkan keputusan perolehan.
Piawaian antarabangsa utama yang meliputi pembasmi kuman pencuci. Bahagian 1 merangkumi keperluan umum dan definisi. Bahagian 2 merangkumi keperluan untuk mesin memproses instrumen pembedahan. Bahagian 3 meliputi pembasmi kuman pencuci endoskop. Bahagian 4 menangani pembasmian kuman kimia endoskop termolabile. Bahagian 5 mentakrifkan tanah ujian untuk ujian keberkesanan pembersihan. Mesin yang dipasarkan sebagai pematuhan mesti memenuhi keperluan ini, dan pensijilan hendaklah disahkan semasa perolehan.
Di Kesatuan Eropah, pembasmi kuman pencuci diklasifikasikan sebagai peranti perubatan Kelas IIa di bawah MDR 2017/745. Ini bermakna mereka memerlukan penandaan CE, penilaian pematuhan oleh badan yang diberitahu dan Perisytiharan Pematuhan. Rangka kerja yang sama yang mengawal pensijilan autoklaf pergigian terpakai. Kemudahan yang membeli pembasmi kuman pencuci untuk kegunaan klinikal mesti mengesahkan status penandaan CE.
HTM 01-05 ialah panduan khusus untuk dekontaminasi pergigian di England dan menetapkan keperluan terperinci untuk kedua-dua pembasmi kuman pencuci dan autoklaf pergigian yang digunakan dalam NHS dan amalan pergigian persendirian. Ia mewajibkan penggunaan pembasmi kuman pencuci yang disahkan untuk instrumen yang diproses sebelum pensterilan dalam autoklaf pergigian, menentukan kelas autoklaf pergigian yang diperlukan (Kelas B untuk beban berbalut dan berlumina), dan memerlukan bukti yang didokumenkan bagi kedua-duanya. Dokumen panduan serupa wujud di Scotland (SDCEP), Wales dan Ireland Utara.
Di AS, ANSI/AAMI ST79 ialah panduan komprehensif untuk pensterilan produk penjagaan kesihatan di kemudahan penjagaan kesihatan. Ia meliputi pembersihan dan penyahcemaran automatik sebagai langkah prasyarat untuk pensterilan dan dirujuk oleh Suruhanjaya Bersama, CMS dan jabatan kesihatan negeri. Kelegaan FDA 510(k) diperlukan untuk pembasmi kuman pencuci yang dijual di pasaran AS.
Pembersihan manual instrumen pergigian — menyental dengan berus, membilas di bawah air yang mengalir — adalah standard selama beberapa dekad. Ia kekal digunakan dalam tetapan tanpa pembasmi kuman mesin basuh, tetapi bukti kelemahannya terhadap pembersihan automatik adalah besar dan konsisten.
Satu kajian yang diterbitkan dalam Journal of Hospital Infection mendapati bahawa pemprosesan pembasmi kuman mesin basuh automatik mengurangkan pencemaran protein pada instrumen pembedahan sebanyak 99.5% berbanding pembersihan manual , yang mengurangkan pencemaran kira-kira 84% di bawah keadaan yang sama. Jurang dijelaskan oleh dua faktor: konsistensi dan fizik.
Pembersihan manual sememangnya berubah-ubah. Operator yang berbeza menggunakan tekanan yang berbeza, menggunakan teknik berus yang berbeza, dan menghabiskan jumlah masa yang berbeza pada setiap instrumen. Engsel kunci kotak yang dibersihkan dengan teliti oleh seorang juruteknik mungkin tidak dibersihkan dengan secukupnya oleh yang lain. Kitaran pembasmi kuman mesin basuh automatik, setelah disahkan, gunakan tindakan mekanikal, suhu, kepekatan kimia dan masa yang sama untuk setiap beban, setiap masa.
Pembersihan manual juga mendedahkan kakitangan kepada benda tajam yang tercemar. Instrumen pergigian — penimbang, kuret, bur pembedahan, forsep pengekstrakan — mewakili risiko kecederaan benda tajam sebenar semasa pengendalian manual. Pembasmi kuman mesin basuh menghapuskan pendedahan ini untuk fasa pembersihan. Selepas pembasmian kuman haba, instrumen boleh dikendalikan dengan sarung tangan standard dan bukannya sarung tangan tahan tusukan tugas berat yang diperlukan untuk benda tajam yang tercemar.
Autoklaf pergigian pada penghujung rantai pemprosesan semula berprestasi terbaik apabila disuap oleh proses pembersihan yang konsisten dan disahkan. Pembasmi kuman mesin basuh memberikan konsistensi itu dengan cara yang tidak boleh dilakukan oleh pembersihan manual secara berstruktur.
Penyelenggaraan pencegahan bukan pilihan — ia adalah mekanisme yang membolehkan prestasi yang disahkan dikekalkan antara kitaran kelayakan. Jadual berikut meringkaskan jadual penyelenggaraan standard yang digunakan untuk kebanyakan model pembasmi kuman mesin basuh.
| Kekerapan | Tugasan | Tanggungjawab |
|---|---|---|
| Setiap hari | Periksa putaran lengan semburan; skrin penapis bersih; mengesahkan tahap bantuan detergen/bilas; cetakan kitaran semak semula | Operator |
| Mingguan | Kedap pintu bersih dan gasket; periksa dinding ruang basuh untuk pengumpulan serpihan; periksa keluaran pam dos detergen | Operator |
| Bulanan | Ujian kekerasan air; pemeriksaan kekonduksian pada air bilasan akhir; periksa mekanisme engsel dan selak pintu | Operator / Penyelia |
| Suku tahunan | Pemeriksaan tempat sisa protein pada instrumen yang diproses; pemeriksaan penentukuran penderia suhu | Penyelia / Jurutera |
| setiap tahun | Kelayakan semula penuh (OQ/PQ); pemeriksaan jurutera perkhidmatan; menggantikan penapis dan bahagian haus mengikut jadual pengeluar | Jurutera Perkhidmatan |
Lawatan perkhidmatan tahunan harus dijadualkan dengan jurutera perkhidmatan yang diberi kuasa, bukan ditangguhkan apabila mesin kelihatan berfungsi seperti biasa. Elemen pemanasan, pengedap pintu, pam detergen dan resin pelembut air semuanya merosot dari semasa ke semasa dengan cara yang tidak menghasilkan kegagalan kitaran serta-merta tetapi mengakibatkan keberkesanan pembersihan yang berkurangan.
Mereka bentuk bilik dekontaminasi berfungsi — atau menaik taraf bilik sedia ada — memerlukan pemikiran tentang pembasmi kuman pencuci dan autoklaf pergigian sebagai satu sistem, bukan sebagai dua pembelian bebas. Aliran kerja fizikal, susun atur ruang dan pergerakan kakitangan semuanya harus menyokong aliran satu arah yang kotor kepada bersih: masuk instrumen tercemar, instrumen steril keluar, tanpa aliran balik bahan tercemar ke dalam zon bersih.
Prinsip reka bentuk utama untuk bilik dekontaminasi pergigian yang mematuhi termasuk:
Dalam amalan pergigian binaan baharu, reka bentuk bilik penyahcemaran hendaklah disiapkan sebelum pembinaan bermula, dengan input daripada pembekal autoklaf pergigian dan pembasmi kuman mesin basuh berkenaan keperluan paip, saliran, elektrik dan pengudaraan. Perbaikan semula bilik dekontaminasi ke dalam ruang sedia ada boleh dilakukan tetapi selalunya memerlukan kompromi yang mengurangkan kecekapan aliran kerja.
Tidak. Pembasmi kuman mesin basuh mencapai pembasmian kuman terma - ia membunuh bakteria vegetatif, kulat dan kebanyakan virus - tetapi ia tidak mencapai pensterilan. Spora bakteria bertahan dalam fasa pembasmian kuman haba. Untuk instrumen yang dikelaskan sebagai kritikal (yang menembusi tisu atau tulang) atau separa kritikal (yang menyentuh membran mukus dan tidak boleh digunakan sekali), pensterilan dalam autoklaf pergigian diperlukan selepas pemprosesan pembasmi kuman mesin basuh. Kedua-dua mesin melakukan fungsi yang berbeza dan tidak boleh menggantikan yang lain.
Hanya jika pengeluar alat tangan menyatakan dengan jelas bahawa model tertentu adalah serasi pencuci-pembasmi kuman. Banyak turbin dan sudut kontra rosak akibat rendaman dalam air atau pendedahan kepada suhu yang terlibat. Keserasian mesti diperiksa mengikut Arahan Penggunaan (IFU) pengeluar untuk kedua-dua alat tangan dan pembasmi kuman mesin basuh. Alat tangan yang tidak serasi diproses menggunakan peralatan penyelenggaraan alat tangan yang sesuai dan kemudian disterilkan dalam autoklaf pergigian mengikut alat tangan IFU.
Masa kitaran berbeza dengan ketara mengikut model mesin, jenis kitaran dan beban. Kitaran biasa untuk set instrumen pergigian berjalan antara 25 dan 60 minit dari awal hingga akhir pengeringan. Sesetengah mesin menawarkan kitaran ekspres selama 18–22 minit untuk beban yang sedikit kotor, tetapi kitaran yang lebih pendek ini mesti disahkan untuk instrumen khusus dan jenis pencemaran yang terlibat. Masa kitaran tergesa-gesa tanpa pengesahan ialah pelanggaran pematuhan, bukan pengoptimuman aliran kerja.
Ya, tanpa pengecualian. Pengesahan autoklaf pergigian mengesahkan bahawa langkah pensterilan berfungsi pada instrumen bersih. Ia tidak mengesahkan atau mengimbangi pembersihan yang tidak mencukupi. Panduan kawal selia — termasuk HTM 01-05 di UK, EN ISO 15883 dan ANSI/AAMI ST79 di AS — memerlukan pembasmi kuman pencuci untuk disahkan secara bebas. Kedua-dua mesin memerlukan kelayakan yang didokumenkan sendiri, dan kedua-duanya mesti dikekalkan dalam parameter yang disahkan.
Sebarang beban instrumen daripada kitaran yang dibatalkan atau tidak lengkap mesti dianggap sebagai tercemar dan diproses semula dari awal. Jangan masukkan ke dalam autoklaf pergigian. Semak cetakan kitaran atau log mesin untuk mengenal pasti fasa di mana kitaran gagal, perhatikan kod ralat dan hubungi jurutera perkhidmatan. Instrumen daripada beban yang dibatalkan hendaklah direndam semula dalam larutan enzim untuk mengelakkan pembentukan biofilm semasa tempoh sebelum pemprosesan semula bermula.
Autoklaf pergigian Kelas N (sering dirujuk sebagai Kelas A dalam kesusasteraan lama) hanya sesuai untuk instrumen pepejal yang tidak dibalut. Autoklaf pergigian Kelas B menggunakan kitaran pra-vakum untuk mengeluarkan udara daripada lumen instrumen dan bahan berliang sebelum penembusan wap, menjadikannya satu-satunya jenis yang sesuai untuk beban berbalut, berongga atau berliang. Instrumen yang keluar dari pembasmi kuman pencuci yang dimaksudkan untuk penyimpanan steril berbalut atau yang termasuk lumen berongga mesti diproses dalam autoklaf pergigian Kelas B — bukan mesin Kelas N atau Kelas S.
Sekiranya anda mempunyai soalan untuk pemasangan
Atau memerlukan sokongan, sila hubungi kami.
86-15728040705
86-18957491906